REC SW2.4LE-MED AG43

  • Receptor inalámbrico para aplicaciones médicas
  • 4 salidas de conmutación digitales (relé)
  • 2 salidas de validación digital (relé)
  • 1 interfaz serie (RS 232)
  • 1 cable de conexión para la conexión al sistema médico
  • Indicador de estado LED

Datos técnicos

Normas aplicadasIEC 60601-1; ANSI/AAMI ES60601-1; IEC 60529
CarcasaABS, pure white, similar to RAL 9010
Grado de protecciónIP 40 según IEC/EN 60529; DIN VDE 0470
Vida útil mecánica> 1 millón de ciclos de conmutación
Gama de tensiones de funcionamiento9 … 24 VDC +/-10%
Tensión nominal de funcionamiento Ue24 VDC
Corriente nominal operativa Ienot activated < 50 mA; activated < 100 mA
Potencia nominal de funcionamiento Penot activated 1,2 W; activated 2,4 W
Salidas6 potential-free NO contacts: K1-K4 Reed-Relays, K5 optional Validate-Relay, K6 Validate-Relay
Potencia de conmutaciónmáx. 10 W
Tensión de conmutación24 VAC/DC
Corriente de conmutaciónmáx. 0,5 A
 
Performance
Alcance10 m (typical)
Velocidad de transferencia de datos AF1 Mbps
Velocidad de transferencia de datos de interfaz115,2 kBd (UART)
Potencia de salida3 dBm - 7 dBm
Sensibilidad de entrada-93 dBm
Antenainternal ceramic antenna
 
Tecnología inalámbrica
Frecuencia2,4 - 2,4835 GHz
Ancho de banda del canal2 MHz
Método de modulaciónPRFV, salto de frecuencia adaptativo en 40 canales
 
Conformidad
Mundial IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43
Europa EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1
EE.UU. FCC, Title 47 CFR, Part 15
CanadáIC RSS-247, Issue 1
Japón ARIB STD-16

Nota

Puesto que se trata de un equipo de clase II, el receptor solo puede valorarse junto con el sistema global del cliente. Por tanto, la valoración de la conformidad se realiza en el cliente. Bajo petición del cliente, steute puede fijar un distintivo CE con el número de 4 posiciones del organismo designado del cliente.

El uso de un conmutador que tenga ya el distintivo CE con arreglo a la ley sobre productos médicos no exime al distribuidor del sistema de demostrar nuevamente la conformidad del sistema al completo en virtud de la ley sobre productos médicos (directiva 93/42/CEE). Pese a una fabricación y una comprobación meticulosas, no se puede garantizar una seguridad de funcionamiento al 100 % en todo momento (en caso de error, un contacto de conmutación, por ejemplo, puede no desconectarse correctamente). Estos riesgos residuales deben considerarse en la valoración del sistema en su conjunto.