MKF 3 SW2.4LE-MED GP34

  • Carcasa de aleación de aluminio
  • Wireless signal transmission per steute wireless low energy
  • Alimentación de tensión con batería de iones de litio recargable
  • Socket for recharging of battery
  • Arco de protección
  • Pulsadores adicionales
  • Indicador de estado LED
  • Diversos tonos de color RAL
Nota
  • La ilustración muestra accesorios opcionales

Con el MKF 3-MED GP34 se combinan en una sola unidad tres interruptores de pedal y, dependiendo de los requisitos del cliente, otros elementos de control. La función respectiva de los interruptores se puede configurar de acuerdo con las exigencias del usuario. Se fabrican y suministran según los deseos del cliente no solo en cuanto a su grado de equipamiento, sino también en cuanto a su aspecto (color, etiquetas).

Datos técnicos

NormasIEC 60601-1; IEC 60601-1-2; UL 60601; IEC 60529
Pedalshock-proof thermoplastic, UL 94-V0/-V2
ConsolaGK-Al alloy, RAL 7035
Grado de protecciónIP X6 to IEC/EN 60529, up to IP X8 as option
Elementos de conmutaciónreed contact / micro switch / Hall sensor
Sistema de conmutación1 – 2 NO contacts
Vida útil mecánica> 1 millón de ciclos de conmutación
Charging voltage9 VDC – max. 600 mA
 
Performance
Alcance10 m (typical)
Velocidad de transferencia de datos AF1 Mbps
Velocidad de transferencia de datos de interfaz115,2 kBd (UART)
Potencia de salida3 dBm - 7 dBm
Sensibilidad de entrada-93 dBm
Antenainternal ceramic antenna
 
Tecnología inalámbrica
Frecuencia2,4 - 2,4835 GHz
Ancho de banda del canal2 MHz
Método de modulaciónPRFV, salto de frecuencia adaptativo en 40 canales
 
Conformidad
Europa EN 300328; EN 62479; EN 301489-1; EN 62368-1
Estados Unidos FCC, Title 47 CFR, Part 15
CanadáIC RSS-247, Issue 1
Japan ARIB STD-16

Nota

Puesto que se trata de un equipo de clase II, el receptor solo puede valorarse junto con el sistema global del cliente. Por tanto, la valoración de la conformidad se realiza en el cliente. Bajo petición del cliente, steute puede fijar un distintivo CE con el número de 4 posiciones del organismo designado del cliente.

El uso de un conmutador que tenga ya el distintivo CE con arreglo a la ley sobre productos médicos no exime al distribuidor del sistema de demostrar nuevamente la conformidad del sistema al completo en virtud de la ley sobre productos médicos (directiva 93/42/CEE).