MKF 3 SW2.4LE-MED GP34

Características / opciones

  • Elevada resistencia mecánica
  • Transmisión de señales inalámbrica steute wireless SW2.4LE
  • Alimentación de tensión con batería de iones de litio
  • Indicador de estado LED
  • Conector hembra de carga de 6 polos, ODU del lado del equipo, con tapa protectora
  • Sistemas de conmutación sin contacto
  • Señales de salida digitales
  • Contactos tipo reed para pequeñas corrientes de conmutación
  • Pulsadores adicionales
  • Arco de protección
  • Etiqueta especial
  • Diversos tonos de color RAL
Nota
  • La ilustración muestra accesorios opcionales

Foto del producto

 

Dibujo de medidas

Datos técnicos

NormasIEC 60601-1: 2013- 12; IEC 60601-1-2: 2007; IEC 60721-3-2: 1997; IEC 60529: 2013
Pedalshock-proof thermoplastic, UL 94-V0/-V2
ConsolaGK-Al alloy, RAL 7035
Grado de protecciónIP X6 to IEC/EN 60529, up to IP X8 as option
Elementos de conmutaciónReed contact
Sistema de conmutación1 – 2 NO contacts
Vida útil mecánica> 1 millón de ciclos de conmutación
Charging voltage9 VDC – max. 600 mA
 
Performance
Alcance10 m (with integrated antenna)
Velocidad de transferencia de datos AF1 Mbps
Velocidad de transferencia de datos de interfaz115,2 kBaud (UART)
Potencia de salidamax. 3 dBm
Sensibilidad de entrada-93 dBm
Antenainternal ceramic antenna
 
Tecnología inalámbrica
Frecuencia2,4 … 2,4835 GHz
Ancho de banda del canal2 MHz
Método de modulaciónPRFV, salto de frecuencia adaptativo en 40 canales
 
Conformidad
EuropaEN 301489; EN 300328 v2.1.1; EN 60950-1; FCC 15.247
Estados UnidosFCC, Part 15C, single modular
CanadáRSS-210 Issue 7

Nota

Puesto que se trata de un equipo de clase II, el receptor solo puede valorarse junto con el sistema global del cliente. Por tanto, la valoración de la conformidad se realiza en el cliente. Bajo petición del cliente, steute puede fijar un distintivo CE con el número de 4 posiciones del organismo designado del cliente.

El uso de un conmutador que tenga ya el distintivo CE con arreglo a la ley sobre productos médicos no exime al distribuidor del sistema de demostrar nuevamente la conformidad del sistema al completo en virtud de la ley sobre productos médicos (directiva 93/42/CEE). Pese a una fabricación y una comprobación meticulosas, no se puede garantizar una seguridad de funcionamiento al 100 % en todo momento (en caso de error, un contacto de conmutación, por ejemplo, puede no desconectarse correctamente). Estos riesgos residuales deben considerarse en la valoración del sistema en su conjunto.